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1.筛查
1.纳入标准

1.1.1重症疟疾

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

2.排除标准

1.2.1非重症疟疾

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

2.基线
1.一般信息

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

2.1.1年龄

34

2.1.2性别

2.1.3出访国家

加纳/Ghana

2.疟原虫种类检查

2.2.1疟原虫种类检测

间日疟原虫
/
恶性疟原虫

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

3.查体

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

2.3.1、格拉斯哥昏迷评分法

2.3.1.1格拉斯哥昏迷评分法

6

2.3.2、体温

2.3.2.1腋窝体温检测

高热

2.3.3、听诊

2.1.3.3呼吸系统听诊

正常/Normal

2.3.3.2心脏听诊

心率增加/Increased Heart Rate

2.3.4、血压

2.3.4.1血压

94/54 mmHg

4.血液检测

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

2.4.1、血常规检测

2.4.1.1红细胞比容

30.6 %

2.4.1.2平均红细胞血红蛋白浓度

105 g/L

2.4.1.3血小板计数

27 10^9/L

2.4.2、血糖

2.4.2.1空腹血糖

5.6 mmol/L

2.4.3、血清肌酐

2.4.3.1血清肌酐

120.4 umol/L

2.4.4、二氧化碳结合力

2.4.4.1二氧化碳结合力

27.1 mmol/L

2.4.5、血清胆红素浓度

2.4.5.1血清胆红素浓度

23 umol/L

5.小便常规

2.5.1尿液颜色

血尿/Hematuresis

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

6.影像学检查
2.6.1、X光检查

2.6.1.1胸片

正常/Normal

日期

2016-10-26 yyyy-mm-dd

3.治疗进行中
1.治疗记录

3.1.1用药情况记录

首次加倍后每6小时一支共用20支,后改每天一支共用8支。After the first injection, 20 injections for 1 dosage/6h followed by 8 injections for 1 dosages/day.

日期

2016-09-30 yyyy-mm-dd

4.治疗结束
1.住院时间

4.1.1住院时间

7 Day

日期

2016-09-30 yyyy-mm-dd

2.体温正常时间

4.2.1体温正常时间

60 Hours

日期

2016-09-30 yyyy-mm-dd

3.疟原虫转阴时间

4.3.1疟原虫转阴时间

46 Hours

日期

2016-09-30 yyyy-mm-dd

5.访视
1.脑型疟后遗症

5.1.1脑型疟后遗症

日期

2016-12-04 yyyy-mm-dd

6.参试者管理制度

6.1参试者管理制度

按计划管理/Managed as described

7.标本管理制度

7.1标本管理制度

按计划管理/Managed as described

8.数据管理制度

8.1数据管理制度

按计划管理/Managed as described

9.不良反应/不良事件管理制度

9.1不良反应/不良时间管理制度

按计划管理/Managed as described

10.药品管理制度

10.1药品管理制度

按计划管理/Managed as described

11.标准操作规程
1.治疗规程

11.1.1治疗规程

按计划正常操作/Operated as described

2.标本采集规程

11.2.1标本采集规程

按计划正常操作/Operated as described

12.研究团队
1.成员单位

12.1.1研究单位

玉林县人民医院/People's Hospital Yulin,Guangxi, China

2.研究成员

12.2.1研究成员

邹春燕、黄亚铭、潘茂华、覃宇城、卢愈新、孙乐、杨照青/Zou Chunyan, Huang Yaming, Pan Maohua, Qin Yucheng, Lu Yuxin, Sun Le, Yang Zhaoqing