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1.筛查
1.2.纳入标准

1.2.1生存时间超过1月

1.2.2KPS评分是否在60-100分

1.2.3血红蛋白是否大于8g/dl

1.2.4血小板计数是否大于70*10^9/L

1.2.5白细胞计数>4*10^9/L

1.3.排除标准

1.3.1重大精神或者躯体疾病影响治疗

1.3.2先前接受过放疗

1.3.3无法完成随访

1.3.4脑膜转移

2.基线
2.1.流程管理
2.2.一般信息

2.2.1肿瘤病人生存质量评分(KPS)

2.2.2原发灶控制情况

2.2.3有无颅外转移

2.2.4脑转移瘤个数

2.2.5GPA评分

2.2.6GTV体积

2.2.7肿瘤最大径

2.2.8GTV剂量

2.2.9CTV剂量

2.2.10病理类型

2.2.11MMES评分(放疗前)

2.3.查体
2.4.血常规检测
2.5.小便和大便常规
2.6.血清电解质检测
2.7.凝血功能检查
2.8.肝功能检测
2.9.乙型肝炎病毒标志物检测
2.10.肾功能检测
2.11.心脏功能检查
2.12.血细胞形态学检查
2.13.影像学检查
2.14.神经系统检查
2.15.肺功能检查
2.16.血气分析
2.17.体能检测
2.18.健康相关生活质量
3.治疗进行中
3.1.治疗记录
4.治疗结束
4.1.流程管理
4.2.查体
4.3.血常规检测
4.4.小便和大便常规检测
4.5.血清电解质检测
4.6.肝功能检测
4.7.乙型肝炎病毒标志物检测
4.8.肾功能检测
4.9.心脏功能检查
4.10.影像学检查
4.11.血红胞形态学检查
4.12.神经系统检查
4.13.肺功能检查
4.14.血气分析
4.15.体能检测
4.16.健康相关生活质量
5.访视(一)

5.1.1疗效评价(1月后)

5.1.2MMSE评分(1月后)

5.1.3疗效评价(3月后)

5.1.4MMSE评分(3月后)

5.1.5疗效评价(6月后)

5.1.6MMSE评分(6月后)

5.1.7疗效评价(1年后)

5.1.8MMSE评分(1年后)

1.血常规
6.访视(二)

6.1.1局控时间

6.1.2是否死亡?

6.1.3生存时间

7.访视(三)
8.参试者管理制度
9.标本管理制度
10.数据管理制度
11.不良反应/不良事件管理制度

11.1.1恶心与呕吐

11.1.2乏力

11.1.3头痛

11.1.4血液学毒性

11.1.5皮肤反应

11.1.6发热

12.药品管理制度
13.器材管理制度
14.标准操作规程
14.1.治疗规程
14.2.护理规程
14.3.标本采集规程
15.研究团队
15.1.成员单位
15.2.研究成员
16.设计、方法
16.1.样本量估算