1.1.1已签署知情同意书 | 是
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1.1.218~80岁患者 | 是
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1.1.3膝关节病变需进行置换手术且无植入禁忌者 | 是
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1.1.4经临床及实验室检查,心、肝、肾功能良好 | 是
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1.1.5依从性良好,愿意并且能够按要求进行随访观察 | 是
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1.2.1不愿参加本研究,未签署知情同意书的患者 | 否
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1.2.23个月内参加过其它医疗器械试验者 | 否
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1.2.3严重过敏体质者 | 否
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1.2.4通过直接询问和体格检查,有证据表明受试者心、肝、肾功能不良者 | 否
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1.2.5依从性差,神志障碍,难以配合着 | 否
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1.2.6哺乳期、妊娠期妇女 | 否
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1.2.7由于任何理由,研究人员认为该受试者不可能完成本研究 | 否
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1.2.8有证据表明受试者滥用药物 | 否
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1.2.9精神病、严重心脏病患者 | 否
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1.2.10凡不符合入选条件的患者 | 否
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受试者是否入组 | 是
/否
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2.1.1姓名缩写 | YCDI |
2.1.2性别 | 男 |
2.1.3年龄 | 63 |
2.1.4身高 | 178cm |
2.1.5体重 | 90kg |
2.2.1术前诊断 | 左膝关节骨关节炎 |
2.2.2膝关节患肢侧别 | 左侧
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2.2.3您是否曾经发生过对药物过敏? | 无 |
2.2.4病史/伴随疾病 | 可疑尿道炎、心肌缺血 |
1.血红蛋白 | 159 g/L |
2.红细胞计数 | 5.01 X10^9/L |
3白细胞计数 | 7.21 X10*3/L |
4血小板计数 | 357 X10*9/L |
1.谷丙转氨酶 | 31 IU/L |
2.谷草转氨酶 | 26 IU/L |
3血清总胆红素 | 25.0 μmol/L |
4尿素氮(BUN) | 3.18 |
5肌酐(Scr) | 59.7 umol/L |
1.凝血酶原时间(PT) | 12.0 秒 |
2.凝血酶时间(TT) | 15.2 秒 |
3.活化部分凝血活酶时间(APTT) | 28.7 秒 |
4.纤维蛋白原(FIB) | 2.27 g/L |
心电图 | 异常无临床意义
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1疼痛 | 0 |
2稳定性 | 25 |
3活动范围 | 17 |
4临床缺陷 | -5 |
5临床总分 | 37 |
6行走情况 | 30 |
7上楼梯情况 | 40 |
8功能缺陷 | -5 |
9功能总分 | 65 |
1.血红蛋白 | 150 g/L |
2.红细胞计数 | 4.74 X10^9/L |
3.白细胞计数 | 9.05 X10*3/L |
4.血小板计数 | 410 X10*9/L |
1.谷丙转氨酶 | 21 IU/L |
2.谷草转氨酶 | 22 IU/L |
3.血清总胆红素 | 17.1 μmol/L |
4.尿素氮(BUN) | 5.16 |
5.肌酐(Scr) | 63.7 umol/L |
1.凝血酶原时间(PT) | 11.4 秒 |
2.凝血酶时间(TT) | 11.6 秒 |
3.活化部分凝血活酶时间(APTT) | 29.1 秒 |
4.纤维蛋白原(FIB) | 5.67 g/L |
心电图 | 正常
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1.疼痛 | 40 |
2.稳定性 | 25 |
3.活动范围 | 22 |
4.临床缺陷 | -5 |
5.临床总分 | 82 |
6.行走情况 | 40 |
7.上楼梯情况 | 40 |
8.功能缺陷 | -5 |
9.功能总分 | 75 |
4.4.1髋-膝-踝夹角 | 2.55 |
4.4.2股骨髁远端截骨面与股骨力线夹角 | 90.18 |
是否完成试验? | 是
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5.1不良事件是否存在? | 是
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5.2不良事件的描述 | 低钠 |
5.3不良事件的判定 | 与器械可能无关 |
5.4严重不良事件是否存在? | 否
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5.5严重不良事件的判定 | / |
6.1方案违背/偏离是否存在? | 否
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