|
1.1.1已签署知情同意书 | 是
|
|
1.1.218~80岁患者 | 是
|
|
1.1.3膝关节病变需进行置换手术且无植入禁忌者 | 是
|
|
1.1.4经临床及实验室检查,心、肝、肾功能良好 | 是
|
|
1.1.5依从性良好,愿意并且能够按要求进行随访观察 | 是
|
|
1.2.1不愿参加本研究,未签署知情同意书的患者 | 否
|
|
1.2.23个月内参加过其它医疗器械试验者 | 否
|
|
1.2.3严重过敏体质者 | 否
|
|
1.2.4通过直接询问和体格检查,有证据表明受试者心、肝、肾功能不良者 | 否
|
|
1.2.5依从性差,神志障碍,难以配合着 | 否
|
|
1.2.6哺乳期、妊娠期妇女 | 否
|
|
1.2.7由于任何理由,研究人员认为该受试者不可能完成本研究 | 否
|
|
1.2.8有证据表明受试者滥用药物 | 否
|
|
1.2.9精神病、严重心脏病患者 | 否
|
|
1.2.10凡不符合入选条件的患者 | 否
|
|
受试者是否入组 | 是
/否
|
|
2.1.1姓名缩写 | YHPI |
|
2.1.2性别 | 女 |
|
2.1.3年龄 | 56 |
|
2.1.4身高 | 145cm |
|
2.1.5体重 | 59kg |
|
2.2.1术前诊断 | 左膝骨性关节炎 |
|
2.2.2膝关节患肢侧别 | 左侧
|
|
2.2.3您是否曾经发生过对药物过敏? | 无 |
|
2.2.4病史/伴随疾病 | .左膝内翻畸形、高血压 |
|
1.血红蛋白 | 133 g/L |
|
2.红细胞计数 | 4.07 X10^9/L |
|
3白细胞计数 | 5.39 X10*3/L |
|
4血小板计数 | 367 X10*9/L |
|
1.谷丙转氨酶 | 20 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 24 IU/L |
|
3血清总胆红素 | 11.0 μmol/L |
|
4尿素氮(BUN) | 6.51 |
|
5肌酐(Scr) | 55.2 umol/L |
|
1.凝血酶原时间(PT) | 10.6 秒 |
|
2.凝血酶时间(TT) | 13.8 秒 |
|
3.活化部分凝血活酶时间(APTT) | 30.2 秒 |
|
4.纤维蛋白原(FIB) | 3.39 g/L |
|
心电图 | 异常无临床意义
|
|
1疼痛 | 0 |
|
2稳定性 | 25 |
|
3活动范围 | 14 |
|
4临床缺陷 | -19 |
|
5临床总分 | 20 |
|
6行走情况 | 20 |
|
7上楼梯情况 | 15 |
|
8功能缺陷 | -5 |
|
9功能总分 | 30 |
|
1.血红蛋白 | 108 g/L |
|
2.红细胞计数 | 3.25 X10^9/L |
|
3.白细胞计数 | 6.78 X10*3/L |
|
4.血小板计数 | 365 X10*9/L |
|
1.谷丙转氨酶 | 36 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 24 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 11.6 μmol/L |
|
4.尿素氮(BUN) | 3.51 |
|
5.肌酐(Scr) | 47.1 umol/L |
|
1.凝血酶原时间(PT) | 11.5 秒 |
|
2.凝血酶时间(TT) | 13.1 秒 |
|
3.活化部分凝血活酶时间(APTT) | 47.4 秒 |
|
4.纤维蛋白原(FIB) | 14.70 g/L |
|
心电图 | 异常无临床意义
|
|
1.疼痛 | 15 |
|
2.稳定性 | 25 |
|
3.活动范围 | 13 |
|
4.临床缺陷 | -7 |
|
5.临床总分 | 46 |
|
6.行走情况 | 10 |
|
7.上楼梯情况 | 0 |
|
8.功能缺陷 | -5 |
|
9.功能总分 | 5 |
|
4.4.1髋-膝-踝夹角 | 1 |
|
4.4.2股骨髁远端截骨面与股骨力线夹角 | 90.48 |
|
是否完成试验? | 是
|
|
5.1不良事件是否存在? | 是
|
|
5.2不良事件的描述 | 发热 、贫血 |
|
5.3不良事件的判定 | 与器械可能无关 |
|
5.4严重不良事件是否存在? | 否
|
|
5.5严重不良事件的判定 | / |
|
6.1方案违背/偏离是否存在? | 否
|




