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1.筛查
1.1.知情同意

1.1.1知情同意

1.2.纳入标准

1.2.1纳入标准(如果以下任何一项回答是“否”,则受试者不能进入研究)

出生后<72小时
/
出生胎龄<32周
/
呼吸窘迫评分≥5分

1.3.排除标准

1.3.1排除标准(如果以下任何一项回答为“是”,则受试者不能进入研究)

1.3.2研究医师(签名)

孟佳

1.3.3签名日期

2021/11/30 年/月/日

1.4.孕期因素

1.4.1.1受孕方式

自然受孕

1.4.1.2.1孕次数

1 (数字)次

1.4.1.2.2产次数

1 (数字)次

1.4.2.1孕期患病

1.4.2.2孕期如有患病

糖尿病

1.4.3.1孕期用药

1.4.3.2孕期如有用药

抗生素预防性应用

1.4.3.3孕期如用产前皮质激素,疗程(数字)个

1.4.3.4孕期如用产前皮质激素,总剂量

mg

1.4.4.1研究医师(签名)

孟佳

1.4.4.2签名日期

2021/11/30 年/月/日

1.5.分娩因素

1.5.1分娩方式

剖宫产

1.5.2脐带延迟结扎

1.5.3.1胎膜早破

1.5.3.2如有胎膜早破,早破时间(数字)小时

小时

1.5.4.1羊水污染

1.5.4.2如有羊水污染,(数字)度

1.5.5.1窒息复苏

1.5.5.2如有窒息复苏

T-组合

1.5.5.3如有窒息复苏且用氧,用氧浓度

30 %

1.5.6.1Apgar评分--1分钟,(数字)分

7

1.5.6.2Apgar评分--5分钟,(数字)分

9

1.5.6.3Apgar评分--10分钟,(数字)分

9

1.5.7.1出生胎龄,(数字)周+(数字)天

30

1.5.7.2出生胎龄,(数字)周+(数字)天

3

1.5.8性别

1.5.9出生体重

1330 g

1.5.10IUGR

1.5.11身长

41 cm

1.5.12头围

27 cm

1.5.13产房应用CPAP

1.5.14转运

院内

1.5.15转运方式需要

CPAP

1.5.16.1研究医师(签名)

孟佳

1.5.16.2签名日期

2021/11/30 年/月/日

2.第一阶段记录
2.1.受试者是否符合退出标准

2.1.1死亡(若选项回答是“是”,则受试者退出研究)

2.1.2放弃治疗(若选项回答是“是”,则受试者退出研究)

2.1.3研究医师(签名)

孟佳

2.1.4签名日期

2021/12/04 年/月/日

3.第二阶段记录
3.1.受试者是否符合退出标准

3.1.1死亡(若选项回答是“是”,则受试者退出研究)

3.1.2放弃治疗(若选项回答是“是”,则受试者退出研究)

3.1.3研究医师(签名)

3.1.4签名日期

3.2.呼吸支持1

3.2.1.1入院时评估--呼吸频率

3.2.1.2入院时评估--需氧量

3.2.1.3入院时评估--吸气性凹陷

3.2.1.4入院时指标--呻吟

3.2.1.5入院时评估--呼吸音

3.2.1.6入院时指标--早产

3.2.1.7入院时评估--呼吸窘迫总评分

3.2.2.1肺表面活性物质

3.2.2.2如有肺表面活性物质,给药次数

3.2.2.3如有肺表面活性物质,给药总剂量

mg/kg

3.2.3.1肺表面活性物质+无创通气

3.2.3.2如有肺表面活性物质+无创通气

3.2.4.1咖啡因(<3天)

3.2.4.2如有咖啡因(<3天),负荷量

mg/kg

3.2.4.3如有咖啡因(<3天),维持量

mg/kg

3.2.5.1无创呼吸支持

3.2.5.2如有无创呼吸支持

3.2.5.3.1如有无创呼吸支持,HFNC,(数字)天(数字)小时

3.2.5.3.2如有无创呼吸支持,HFNC,(数字)天(数字)小时

小时

3.2.5.3.3如有无创呼吸支持,CPAP,(数字)天(数字)小时

3.2.5.3.4如有无创呼吸支持,CPAP,(数字)天(数字)小时

小时

3.2.5.3.5如有无创呼吸支持,NIPPV,(数字)天(数字)小时

3.2.5.3.6如有无创呼吸支持,NIPPV,(数字)天(数字)小时

小时

3.2.5.3.7如有无创呼吸支持,NHFOV,(数字)天(数字)小时

3.2.5.3.8如有无创呼吸支持,NHFOV,(数字)天(数字)小时

小时

3.2.6.1气管插管

3.2.6.2如有气管插管,几次

3.2.7.1有创呼吸支持

3.2.7.2有创呼吸支持,如有

3.2.7.3.1有创呼吸支持,PLV,(数字) 天(数字)小时

3.2.7.3.2有创呼吸支持,PLV,(数字) 天(数字)小时

小时

3.2.7.3.3有创呼吸支持,VTV,(数字) 天(数字)小时

3.2.7.3.4有创呼吸支持,VTV,(数字) 天(数字)小时

小时

3.2.7.3.5有创呼吸支持,HFOV,(数字) 天(数字)小时

3.2.7.3.6有创呼吸支持,HFOV,(数字) 天(数字)小时

小时

3.2.8.1研究医师(签名)

3.2.8.2签名日期

3.3.呼吸支持2

3.3.1.1吸氧

3.3.1.2.1如有吸氧,(数字)天(数字)小时

3.3.1.2.2如有吸氧,(数字)天(数字)小时

小时

3.3.2.1吸氧浓度<=0.4

3.3.2.2.1吸氧浓度<=0.4,如有,(数字)天(数字)小时

3.3.2.2.2吸氧浓度<=0.4,如有,(数字)天(数字)小时

小时

3.3.3.1吸氧浓度>0.4

3.3.3.2.1吸氧浓度>0.4,如有,(数字)天(数字)小时

3.3.3.2.2吸氧浓度>0.4,如有,(数字)天(数字)小时

小时

3.3.4.1呼吸机平均气道压<=8cmH2O

3.3.4.2.1呼吸机平均气道压<=8cmH2O,如有,(数字)天(数字)小时

3.3.4.2.2呼吸机平均气道压<=8cmH2O,如有,(数字)天(数字)小时

小时

3.3.4.3呼吸机平均气道压9-11cmH2O

3.3.4.4.1呼吸机平均气道压9-11cmH2O,如有,(数字)天(数字)小时

3.3.4.4.2呼吸机平均气道压9-11cmH2O,如有,(数字)天(数字)小时

小时

3.3.4.5呼吸机平均气道压>=12cmH2O

3.3.4.6.1呼吸机平均气道压>=12cmH2O,如有,(数字)天(数字)小时

3.3.4.6.2呼吸机平均气道压>=12cmH2O,如有,(数字)天(数字)小时

小时

3.3.5.1过度通气(血气PaCO2 <35mmHg 持续超过6小时)

3.3.5.2过度通气(血气PaCO2 <35mmHg 持续超过6小时),如有,(数字)小时

小时

3.3.6允许性高碳酸血症(血气PaCO2 ≥55mmHg且PH≥7.22)

3.3.8胸片/CT改变呈持续性肺实质性疾病

3.3.9.1研究医师(签名)

3.3.9.2签名日期

3.4.药物应用

3.4.1.1利尿剂

3.4.1.2利尿剂,如有,首次治疗时间生后第几天

3.4.2.1皮质激素

3.4.2.2皮质激素,如有

3.4.2.3皮质激素,如有,首次治疗生后第几天

3.4.2.4皮质激素,如有,疗程几个

3.4.2.5皮质激素,如有,总剂量

mg/kg

3.4.3.1NO吸入

3.4.3.2NO吸入,首次治疗生后第几天

3.4.3.3NO吸入,持续治疗时间几天

3.4.4.1西地那非

3.4.4.2西地那非,首次治疗时间生后第几天

3.4.4.3西地那非,持续治疗时间几天

3.4.5.1其他药物

3.4.5.2其他药物,如有,药物名称

3.4.6.1研究医师(签名)

3.4.6.2签名日期

年/月/日

3.5.感染情况

3.5.1.1先天宫内感染

3.5.1.2先天性宫内感染,如有

3.5.1.3先天性宫内感染,如有UU感染

3.5.2早发型败血症

3.5.3.1晚发型感染

3.5.3.2如有晚发型感染,G+菌,几次

3.5.3.3如有晚发型感染,G-菌,几次

3.5.3.4如有晚发型感染,CMV,几次

3.5.3.5如有晚发型感染,真菌,几次

3.5.4.1败血症

3.5.4.2如有败血症,G+菌,几次

3.5.4.3如有败血症,G-菌,几次

3.5.4.4如有败血症,CMV,几次

3.5.4.5如有败血症,真菌,几次

3.5.5.1导管相关性感染

3.5.5.2如有导管相关性感染,G+菌,几次

3.5.5.3如有导管相关性感染,G-菌,几次

3.5.5.4如有导管相关性感染,CMV,几次

3.5.5.5如有导管相关性感染,真菌,几次

3.5.6.1呼吸机相关性肺炎(呼吸机>48小时)

3.5.6.2呼吸机相关性肺炎(呼吸机>48小时),如有,几次

3.5.6.3呼吸机相关性肺炎(呼吸机>48小时),如有

3.5.6.4如有呼吸机相关性肺炎(呼吸机>48小时)病原,G+菌,几次

3.5.6.5如有呼吸机相关性肺炎(呼吸机>48小时)病原,G-菌,几次

3.5.6.6如有呼吸机相关性肺炎(呼吸机>48小时)病原,CMV,几次

3.5.6.7如有呼吸机相关性肺炎(呼吸机>48小时)病原,真菌,几次

3.5.7.1化脓性脑膜炎

3.5.7.2如有化脓性脑膜炎,G+菌,几次

3.5.7.3如有化脓性脑膜炎,G-菌,几次

3.5.7.4如有化脓性脑膜炎,CMV,几次

3.5.7.5如有化脓性脑膜炎,真菌,几次

3.5.8坏死性小肠结肠炎

3.5.9.1研究医师(签名)

3.5.9.2签名日期

年/月/日

3.6.营养液体

3.6.1生后第1周液体总量> 150ml/kg.d

3.6.2生后第1周静脉氨基酸达到3.5g/kg.d

3.6.3生后第1周总热卡达到100kcal/kg.d

3.6.4生后体重下降比例> 10%

3.6.5生后体重恢复至出生体重日龄

3.6.7肠内喂养

3.6.8.1纠正胎龄36周时宫外营养不良

3.6.8.2纠正胎龄36周时宫外营养不良,如有,体重

百分位

3.6.9达到完全肠内营养(150ml/kg)日龄

日龄

3.7.循环管理

3.7.1生后7天以内

3.7.2.1HSPDA

3.7.2.2HSPDA,如有,开放持续时间几天

3.7.2.3HSPDA,如有,首次治疗时间生后第几天

3.7.2.4HSPDA,如有,治疗方式

3.7.2.5.1HSPDA,如有,药物名称为

3.7.2.5.2HSPDA,如有,治疗剂量为

mg/kg

3.7.2.5.3HSPDA,如有手术,手术时间生后第几天

3.7.3.1左向右分流的先心

3.7.3.2血管活性药物

3.7.3.3先心类型

3.7.4.1研究医师(签名)

3.7.4.2签名日期

年/月/日

3.8.结局

3.8.1出院预后

3.8.2BPD分级(纠正胎龄36周)

3.8.2.2BPD分级(纠正胎龄36周),分级

3.8.2.3BPD分级(纠正胎龄36周),用氧方式

3.8.3出院时并发症

3.8.4住院总天数

3.8.5住院总费用(元)

3.8.6.1研究医师(签名)

3.8.6.2签名日期

年/月/日

4.研究完成情况总结
4.1.完成情况

4.1.1下列两项中,仅选一项

4.1.2完成或退出研究的日期为

年/月/日

4.2.退出原因

4.2.1如果受试者退出研究,请在如下退出原因中选择一项主要原因

4.2.2如果受试者退出研究,请就选择的原因做出注明

4.3.1研究医师(签名)

4.3.2签名日期

年/月/日

5.病例报告表(CRF)审核声明
5.1.主要研究者审核CRF声明

5.1.1我证实由我签名的这位受试者的病例报告表的各页已由我检查,并确认所有信息是真实、准确的并符合研究方案的要求。以下填写主要研究者(PI)签名和日期

签名,年/月/日