1.研究参与者的入选标准，排除标准
1.1.纳入标准
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1.1.1年龄 | 67 |
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1.1.2拟行择期开颅神经外科手术，肿瘤部位位于慕上切迹的患者 | 是
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1.1.3美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ - III 级 | 美国麻醉医师协会（ASA）分级II
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1.1.4患者术前意识清醒可配合知情同意 | 是
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1.2.排除标准
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1.2.1已知对局部麻醉剂（脂质体布比卡因、罗哌卡因）、非甾体抗炎药（NSAIDs）或阿片类药物过敏 | 否
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1.2.2慢性头痛 | 否
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1.2.3严重呼吸系统肝肾功能不全 | 否
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1.2.4凝血功能障碍 | 否
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1.2.5注射部位感染 | 否
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1.2.6显著认知障碍 | 否
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1.2.7参与其他临床研究试验 | 否
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1.2.8拒绝参与 | 否
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2.基线数据
3.术中数据
4.主要结局
4.1.NRS评分-静息痛
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4.1.1麻醉复苏室 |
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4.1.2术后24小时 |
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4.1.3术后48小时 |
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4.1.4术后72小时 |
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4.2.NRS评分-术后最痛
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4.2.1麻醉复苏室 |
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4.2.2术后24小时 |
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4.2.3术后48小时 |
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4.2.4术后72小时 |
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5.次要结局
5.1.血流动力学稳定性
5.5.1.5.1.1、心率变化
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5.1.1.2划皮 | BPM |
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5.1.1.3缝皮 | BPM |
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5.1.1.1上头架 | BPM |
5.5.1.5.1.2、平均动脉压变化
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5.1.2.2划皮 | mmHg |
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5.1.2.3缝皮 | mmHg |
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5.1.2.1上头架 | mmHg |
5.2.术中芬太尼总用量及术后丙帕他莫总用量
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5.2.1术中芬太尼用量 | mg |
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5.2.2术后丙帕他莫用量 | g |
5.3.住院天数
days |
5.4.炎症反应
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5.4.1C反应蛋白 | mg/mL |
5.5.不良反应