1.1.2.1患者符合肝衰竭如下诊断:出现凝血功能异常,通常国际标准化比率(INR)≥ 1.5;伴/不伴有不同程度的精神异常(脑病) | 是
|
1.1.2.2.年龄 14-75岁 | 是
|
1.1.2.3.住院病人 | 是
|
1.1.2.4.签署知情同意书 | 是
|
1.1.3.1.年龄>75或年龄<14 | 否
|
1.1.3.2.妊娠性肝功能衰竭或HELLP综合症 | 否
|
1.1.3.3.患者有下列一种或多种疾病者 | 无
|
1.1.3.4.对乙酰氨基酚或蘑菇中毒引起的肝衰竭 | 否
|
1.1.3.5.对曲美他嗪药物过敏者 | 否
|
1.1.3.6.严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/min) | 否
|
1.1.3.7.孕妇或哺乳期妇女 | 否
|
1.1.3.8.研究者认为任何不适合进入试验的其他因素 |
|
1.一般信息 | |
出生日期: | 1957-8-20 yyyy-mm-dd |
性别 | 男
|
民族: | 汉
|
2.您是否曾经发生过对药物过敏? | 没有
|
3.既往用药 | |
药物名称 |
|
开始时间 | yyyy-mm-dd |
目前是否持续 | |
结束时间 | yyyy-mm-dd |
4.手术史 | 无
|
手术治疗名称 |
|
手术治疗时间 | 年/月/日j(yyyy-mm-dd) |
5.其他病史:过去一年内,如有,请于下表详述 | 无
|
5.1疾病名称 |
|
是否持续 | |
开始时间 | yyyy-mm-dd |
结束时间 | yyyy-mm-dd |
5.2.疾病名称 |
|
是否持续 | |
开始时间 | yyyy-mm-dd |
结束时间 | yyyy-mm-dd |
研究者签字: | 孙冉冉 |
日期: | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.一般生命体征 | |
体温 | 36.4 degree Celsius |
脉搏 | 65 次/分 |
呼吸 | 16 次/分 |
收缩压 | 120 mmHg |
舒张压 | 69 mmHg |
2.症状和体征 | 法力尿黄 |
咳嗽 | 否
|
咳痰 | 否
|
发热 | 否
|
胸闷 | 否
|
胸痛 | 否
|
咯血 | 否
|
心脏听诊 | 正常
|
肺部听诊 | 无啰音
|
双下肢水肿 | 是
|
医生签名 | 陈晓龙 |
日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.白细胞计数 | 12.1 X10*9/L |
2.红细胞计数 | 5.08 X10*9/L |
3.血红蛋白 | 174 g/L |
4.血小板计数 | 21 X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 | 82 % |
1.钾 | 5.28 mmol/L |
2.钠 | 131 mmol/L |
3.氯 | 89.9 mmol/L |
4.钙 | 2.5 mmol/L |
5.磷 | 1.21 mmol/L |
6.镁 | 0.9 mmol/L |
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.谷丙转氨酶 | 223 IU/L |
2.谷草转氨酶 | 230 IU/L |
3.血清总胆红素 | 553.5 μmol/L |
4.直接胆红素 | 370.4 umol/L |
5.血清白蛋白 | 29 g/L |
6.碱性磷酸酶 | 174 U/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶 | 135 U/L |
8.空腹血糖 | 6.5 mmol/L |
9.铜蓝蛋白 | 正常
|
10.血氨 | 151 μmol/L |
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.尿素氮(BUN) | 5.69 |
2.肌酐(Scr) | 53 umol/L |
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.凝血酶原时间 | 49.6 s |
2.国际标准化比值 | 3.99 |
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.甲肝抗体 IgM | 阴性
|
2.乙肝表面抗原 | 阳性
|
3.乙肝抗核心抗体 IgM | 阳性
|
4.乙肝病毒DNA定量 | 4.36E+06 IU/ml |
5.戊肝抗体 | 阴性
|
6.丙肝抗体 | 阴性
|
7.丙肝病毒 | IU/ml |
8.单纯疱疹病毒抗体IgM | 阴性
|
9.水痘-带状疱疹病毒 | 阴性
|
10.HIV抗体 | 阴性
|
1.抗核抗体 | 阴性
|
2.抗平滑肌抗体 | 阴性
|
3.IgG水平 | 26 g/L |
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.尿常规检查 | 异常
|
异常描述 | 尿黄 |
尿HCG | -
|
2.大便常规 | 正常 |
隐血试验 | -
|
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
心电图 | 正常
|
异常描述 |
|
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
肝脏 | 异常
|
异常描述 | 肝脏弥漫性回升改变 |
2.胆囊 | 正常
|
异常描述 |
|
3.脾脏 | 正常
|
异常描述 |
|
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.胸部平片 | 正常
|
2.异常描述 |
|
检查日期 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
1.患者是否入组 | 是
|
试验药物名称 | 注射用门冬氨酸鸟氨酸 |
2.药物治疗记录 | |
药物名称 | 注射用门冬氨酸鸟氨酸 |
剂型 | 2.5g/支 |
单次给药剂量 | 10-20g |
给药途径 | 静脉滴注 |
给药频率 | 每天1次 |
开始时间 | 2015-7-9 yyyy-mm-dd |
结束时间 | 2015-8-1 yyyy-mm-dd |
持续时间 | 22 d |
3.药物依从性评估 | |
应该用药量 |
|
实际用药量 |
|
依从性 (%) | 100 |
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
未完成用药的原因 | 疗效差
|
4.合并用药 | 是,请填写合用药名称
|
合用药物名称 | 拉米夫定 |
1.一般生命体征 | |
体温 | 36.5 degree Celsius |
脉搏 | 65 次/分 |
呼吸 | 18 次/分 |
收缩压 | 119 mmHg |
舒张压 | 62 mmHg |
2.症状和体征 | |
咳嗽 | 否
|
咳痰 | 否
|
发热 | 否
|
胸闷 | 否
|
胸痛 | 否
|
咯血 | 否
|
心脏听诊 | 正常
|
肺部听诊 | 无啰音
|
双下肢水肿 | 是
|
医生签名 | 陈晓龙 |
日期 | 2015-7-15 yyyy-mm-dd |
1.白细胞计数 | 7.3 X10*9/L |
2.红细胞计数 | 2.35 X10*9/L |
3.血红蛋白 | 80 g/L |
4.血小板计数 | 14 X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 | 65 % |
检测日期 | 2015-7-15 |
1.钾 | 5.8 mmol/L |
2.钠 | 135 mmol/L |
1.谷丙转氨酶 | 242 IU/L |
2.谷草转氨酶 | 311 IU/L |
3.血清总胆红素 | 313.2 μmol/L |
4.直接胆红素 | 147.1 umol/L |
5.血清白蛋白(ALB) | 30.3 g/L |
6.碱性磷酸酶 | 119 U/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | 36 U/L |
检查日期 | 2015-7-15 yyyy-mm-dd |
1.肌酐(Scr) | 3.01 umol/L |
2.尿素氮(BUN) | 149 |
检查日期 | 2015-7-15 yyyy-mm-dd |
1.凝血酶原时间 | 23.9 s |
2.国际标准化比值 | 1.99 秒 |
检查日期 | 2015-7-15 yyyy-mm-dd |
1.尿常规检查 | 异常
|
2.异常描述 | 尿黄 |
1.大便隐血试验 | -
|
检测日期 | 2015-7-15 yyyy-mm-dd |
试验药物名称 |
|
应该用药量 |
|
实际用药量 |
|
依从性 (%) |
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
未完成用药的原因 |
3.2.9.1不良反应 | 无
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
3.是否持续 | |
4.严重程度 | |
5.与研究药物的相关性 | |
6.对研究药物采取的措施 | 剂量不变
|
7.转归 | 死亡
|
8.是否为严重不良事件 | 否
|
9.是否导致研究中止 | 否
|
1.一般生命体征 | |
体温 | degree Celsius |
脉搏 | 次/分 |
呼吸 | 次/分 |
收缩压 | mmHg |
舒张压 | mmHg |
2.症状和体征 | |
咳嗽 | |
咳痰 | |
发热 | |
胸闷 | |
胸痛 | |
咯血 | |
心脏听诊 | |
肺部听诊 | |
双下肢水肿 | |
医生签名 |
|
日期 | yyyy-mm-dd |
1.白细胞计数 | X10*9/L |
2.红细胞计数 | X10*9/L |
3.血红蛋白 | g/L |
4.血小板计数 | X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 | % |
检测日期 |
|
1.钾 | mmol/L |
2.钠 | mmol/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.谷丙转氨酶 | IU/L |
2.谷草转氨酶 | IU/L |
3.血清总胆红素 | μmol/L |
4.直接胆红素 | umol/L |
5.血清白蛋白(ALB) | g/L |
6.碱性磷酸酶 | U/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | U/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.尿素氮(BUN) |
|
2.肌酐(Scr) | umol/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.凝血酶原时间 | s |
2.国际标准化比值 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.尿常规检查 | |
2.尿常规检查异常描述 |
|
1.大便隐血试验 | |
检测日期 | yyyy-mm-dd |
试验药物名称 |
|
应该用药量 |
|
实际用药量 |
|
依从性 (%) |
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
未完成用药的原因 |
3.3.9.1不良反应 | |
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
3.是否持续 | |
4.严重程度 | |
5.与研究药物的相关性 | |
6.对研究药物采取的措施 | |
7.转归 | |
8.是否为严重不良事件 | |
9.是否导致研究中止 |
1.一般生命体征 | |
体温 | ℃ |
脉搏 | 次/分 |
呼吸 | 次/分 |
收缩压 | mmHg |
舒张压 | mmHg |
2.症状和体征 | |
咳嗽 | |
咳痰 | |
发热 | |
胸闷 | |
胸痛 | |
咯血 | |
心脏听诊 | |
肺部听诊 | |
双下肢水肿 | |
医生签名 |
|
日期 | yyyy-mm-dd |
1.白细胞计数 | X10*9/L |
2.红细胞计数 | X10*9/L |
3.血红蛋白 | g/L |
5.血小板计数 | X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 | % |
检测日期 |
|
1.钾 | mmol/L |
2.钠 | mmol/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.谷丙转氨酶 | IU/L |
2.谷草转氨酶 | IU/L |
3.血清总胆红素 | μmol/L |
4.直接胆红素 | umol/L |
5.血清白蛋白(ALB) | g/L |
6.碱性磷酸酶 | U/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | U/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.尿素氮(BUN) |
|
2.肌酐(Scr) | umol/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.凝血酶原时间 | S |
2.国际标准化比值 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.尿常规检查 | |
2.尿常规异常描述 |
|
1.大便隐血试验 | |
检测日期 | yyyy-mm-dd |
试验药物名称 |
|
应该用药量 |
|
实际用药量 |
|
依从性 (%) |
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
未完成用药的原因 |
3.4.9不良反应 | |
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
3.是否持续 | |
4.严重程度 | |
5.与研究药物的相关性 | |
6.对研究药物采取的措施 | |
7.转归 | |
8.是否为严重不良事件 | |
9.是否导致研究中止 |
1.一般生命体征 | |
体温 | degree Celsius |
脉搏 | 次/分 |
呼吸 | 次/分 |
收缩压 | mmHg |
舒张压 | mmHg |
2.症状和体征 | |
咳嗽 | |
咳痰 | |
发热 | |
胸闷 | |
胸痛 | |
咯血 | |
心脏听诊 | |
肺部听诊 | |
双下肢水肿 | |
医生签名 |
|
日期 | yyyy-mm-dd |
1.白细胞计数 | X10*9/L |
2.红细胞计数 | X10*9/L |
3.血红蛋白 | g/L |
4.血小板计数 | X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 | % |
检测日期 |
|
1.钾 | mmol/L |
2.钠 | mmol/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.谷丙转氨酶 | IU/L |
2.谷草转氨酶 | IU/L |
3.血清总胆红素 | μmol/L |
4.直接胆红素 | umol/L |
5.血清白蛋白 | g/L |
6.碱性磷酸酶 | Ul/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶 | U/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.尿素氮(BUN) |
|
2.肌酐(Scr) | umol/L |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
3.国际标准化比值 |
|
1.凝血酶原时间 | s |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
1.尿常规检查 | |
2.尿常规异常描述 |
|
1.大便隐血试验 | |
检测日期 | yyyy-mm-dd |
肝脏 | |
异常描述 |
|
2.胆囊 | |
异常描述 |
|
3.脾脏 | |
异常描述 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
试验药物名称 |
|
应该用药量 |
|
实际用药量 |
|
依从性 (%) |
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
未完成用药的原因 |
1.药物名称 |
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
中止的其他原因,请描述 |
|
4.13.1不良反应 | |
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
3.是否持续 | |
4.严重程度 | |
5.与研究药物的相关性 | |
6.对研究药物采取的措施 | |
7.转归 | |
8.是否为严重不良事件 | |
9.是否导致研究中止 |
1体温 | degree Celsius |
2.脉搏 | 次/分 |
3.呼吸 | 次/分 |
4.收缩压 | mmHg |
5.舒张压 | mmHg |
1.血红蛋白 | g/L |
2.红细胞计数 | X10*9/L |
3.白细胞计数 | X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 |
|
4.血小板计数 | X10*9/L |
1.钾 |
|
2.钠 |
|
1.谷丙转氨酶 | IU/L |
2.谷草转氨酶 | IU/L |
3.血清总胆红素 | μmol/L |
4.直接胆红素 | umol/L |
5.血清白蛋白 | g/L |
6.碱性磷酸酶 | U/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶 | IU/L |
1.尿素氮(BUN) |
|
2.肌酐(Scr) | umol/L |
2.国际标准化比率 |
|
1.凝血酶原时间 | s |
1.尿常规检查 | |
2.尿常规异常描述 |
|
1.大便隐血试验 | |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
是否有不良反应 | |
1.开始时间 | yyyy-mm-dd |
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
3.是否持续 | |
4.严重程度 | |
5.与研究药物的相关性 | |
6.对研究药物采取的措施 | |
7.转归 | |
8.是否为严重不良事件 | |
医生签名 |
|
日期 | yyyy-mm-dd |
6.受试者是否完成随访期? | |
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
8.未完成随访原因: | |
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
1体温 | degree Celsius |
2.脉搏 | 次/分 |
3.呼吸 | 次/分 |
4.收缩压 | mmHg |
5.舒张压 | mmHg |
1.血红蛋白 | g/L |
2.红细胞计数 | X10*9/L |
3.白细胞计数 | X10*9/L |
4.血小板计数 | X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 | % |
1.钾 |
|
2.钠 |
|
1.谷丙转氨酶 | IU/L |
2.谷草转氨酶 | IU/L |
3.血清总胆红素 | μmol/L |
4.直接胆红素 | umol/L |
5.血清白蛋白 | g/L |
6.碱性磷酸酶 | umol/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶 | IU/L |
1.尿素氮(BUN) | mmol/L |
2.肌酐(Scr) | umol/L |
1.国际标准化比值 |
|
2.凝血酶原时间 | s |
1.尿常规检查 | |
2.尿常规异常描述 |
|
1.大便隐血试验 | |
检查日期 | yyyy-mm-dd |
是否有不良反应 | |
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
3.是否持续 | |
4.严重程度 | |
5.与研究药物的相关性 | |
5.与研究药物的相关性 | |
6.对研究药物采取的措施 | |
7.转归 | |
8.是否为严重不良事件 | |
9.是否导致研究中止 | |
医生签名 |
|
日期 | yyyy-mm-dd |
6.受试者是否完成随访期? | |
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
8.未完成随访原因: | |
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
1.体温 | degree Celsius |
2.脉搏 | 次/分 |
3.呼吸 | 次/分 |
4.收缩压 | mmHg |
5.舒张压 | mmHg |
1.白细胞计数 | X10*9/L |
2.红细胞计数 | X10*9/L |
3.血红蛋白 |
|
4.血小板计数 | X10*9/L |
5.中性粒细胞百分比 | % |
1.谷丙转氨酶 | IU/L |
2.谷草转氨酶 | IU/L |
3.血清总胆红素 | μmol/L |
2.尿常规异常描述 |
|
4.直接胆红素 | umol/L |
5.血清白蛋白(ALB) | g/L |
6.碱性磷酸酶 | U/L |
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | IU/L |
1.国际标准化比值 |
|
2.凝血酶原时间 Prothrombin time | s |
1.肌酐(Scr) | umol/L |
2.尿素氮(BUN) |
|
1.尿常规检查 | |
2.尿常规异常描述 |
|
1.大便隐血试验 | |
患者是否出现不良反应 |
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
3.是否持续 | |
4.严重程度 | |
5.与研究药物的相关性 | |
6.对研究药物采取的措施 | |
7.转归 | |
8.是否为严重不良事件 | |
9.是否导致研究中止 | |
医生签名 |
|
日期 | yyyy-mm-dd |
6.受试者是否完成随访期? | |
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
8.未完成随访原因: | |
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
1.药物名称 |
|
2.适应症 |
|
3.剂型 |
|
4.单次给药剂量 |
|
5.剂量单位 |
|
6.给药途径 |
|
7.给药频率 |
|
8.开始时间 | yyyy-mm-dd |
9.目前是否持续 | |
10.结束时间 | yyyy-mm-dd |
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
中止的其他原因,请描述 |
|
6.受试者是否完成随访期? | |
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
8.未完成随访原因: | |
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
中止的其他原因,请描述 |
|
6.受试者是否完成随访期? | |
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
8.未完成随访原因: | |
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
中止的其他原因,请描述 |
|
6.受试者是否完成随访期? | |
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
8.未完成随访原因: | |
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | 是
|
4.中止日期 | 2015-8-1 yyyy-mm-dd |
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | 死亡
|
中止的其他原因,请描述 |
|
6.受试者是否完成随访期? | 否(请填中断日期)
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
8.未完成随访原因: | 死亡
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|