|
1.1.2.1患者符合肝衰竭如下诊断:出现凝血功能异常,通常国际标准化比率(INR)≥ 1.5;伴/不伴有不同程度的精神异常(脑病) | 是
|
|
1.1.2.2.年龄 14-75岁 | 是
|
|
1.1.2.3.住院病人 | 是
|
|
1.1.2.4.签署知情同意书 | 是
|
|
1.1.3.1.年龄>75或年龄<14 | 否
|
|
1.1.3.2.妊娠性肝功能衰竭或HELLP综合症 | 否
|
|
1.1.3.3.患者有下列一种或多种疾病者 | 无
|
|
1.1.3.4.对乙酰氨基酚或蘑菇中毒引起的肝衰竭 | 否
|
|
1.1.3.5.对曲美他嗪药物过敏者 | 否
|
|
1.1.3.6.严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/min) | 否
|
|
1.1.3.7.孕妇或哺乳期妇女 | 否
|
|
1.1.3.8.研究者认为任何不适合进入试验的其他因素 |
|
|
1.一般信息 | |
|
出生日期: | 1952-3-2 yyyy-mm-dd |
|
性别 | 男
|
|
民族: | 汉
|
|
2.您是否曾经发生过对药物过敏? | 没有
|
|
3.既往用药 | |
|
药物名称 |
|
|
开始时间 | yyyy-mm-dd |
|
目前是否持续 | |
|
结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
4.手术史 | 无
|
|
手术治疗名称 |
|
|
手术治疗时间 | 年/月/日j(yyyy-mm-dd) |
|
5.其他病史:过去一年内,如有,请于下表详述 | 无
|
|
5.1疾病名称 |
|
|
是否持续 | |
|
开始时间 | yyyy-mm-dd |
|
结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
5.2.疾病名称 |
|
|
是否持续 | |
|
开始时间 | yyyy-mm-dd |
|
结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
研究者签字: | 孙冉冉 |
|
日期: | 2015-8-14 yyyy-mm-dd |
|
1.一般生命体征 | |
|
体温 | 36.9 degree Celsius |
|
脉搏 | 80 次/分 |
|
呼吸 | 14 次/分 |
|
收缩压 | 126 mmHg |
|
舒张压 | 79 mmHg |
|
2.症状和体征 | 纳差腹胀 |
|
咳嗽 | 否
|
|
咳痰 | 否
|
|
发热 | 否
|
|
胸闷 | 否
|
|
胸痛 | 否
|
|
咯血 | 否
|
|
心脏听诊 | 正常
|
|
肺部听诊 | 无啰音
|
|
双下肢水肿 | 是
|
|
医生签名 | 陈晓龙 |
|
日期 | 2015-8-14 yyyy-mm-dd |
|
1.白细胞计数 | 12.2 X10*9/L |
|
2.红细胞计数 | 3.41 X10*9/L |
|
3.血红蛋白 | 121 g/L |
|
4.血小板计数 | 95 X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | 86 % |
|
1.钾 | 4.48 mmol/L |
|
2.钠 | 133 mmol/L |
|
3.氯 | 89.2 mmol/L |
|
4.钙 | mmol/L |
|
5.磷 | 0.91 mmol/L |
|
6.镁 | 1.02 mmol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.谷丙转氨酶 | 75 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 87 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 509 μmol/L |
|
4.直接胆红素 | 367 umol/L |
|
5.血清白蛋白 | 42.5 g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | 143 U/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶 | 51 U/L |
|
8.空腹血糖 | 6.0 mmol/L |
|
9.铜蓝蛋白 | 正常
|
|
10.血氨 | 14.1 μmol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿素氮(BUN) | 7.4 |
|
2.肌酐(Scr) | 51 umol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.凝血酶原时间 | 18.1 s |
|
2.国际标准化比值 | 1.59 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.甲肝抗体 IgM | 阴性
|
|
2.乙肝表面抗原 | 阴性
|
|
3.乙肝抗核心抗体 IgM | 阴性
|
|
4.乙肝病毒DNA定量 | IU/ml |
|
5.戊肝抗体 | 阴性
|
|
6.丙肝抗体 | 阴性
|
|
7.丙肝病毒 | IU/ml |
|
8.单纯疱疹病毒抗体IgM | 阴性
|
|
9.水痘-带状疱疹病毒 | 阴性
|
|
10.HIV抗体 | 阴性
|
|
1.抗核抗体 | 阴性
|
|
2.抗平滑肌抗体 | 阴性
|
|
3.IgG水平 | 19 g/L |
|
检查日期 | 2015-8-14 yyyy-mm-dd |
|
1.尿常规检查 | 异常
|
|
异常描述 | 尿黄 |
|
尿HCG | -
|
|
2.大便常规 | 正常 |
|
隐血试验 | -
|
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
心电图 | 正常
|
|
异常描述 |
|
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
肝脏 | 异常
|
|
异常描述 | 肝脏弥漫性回声改变 |
|
2.胆囊 | 正常
|
|
异常描述 |
|
|
3.脾脏 | 正常
|
|
异常描述 |
|
|
检查日期 | 2015-8-14 yyyy-mm-dd |
|
1.胸部平片 | 正常
|
|
2.异常描述 |
|
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.患者是否入组 | 是
|
|
试验药物名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
|
2.药物治疗记录 | |
|
药物名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
|
剂型 | 20mg/片 |
|
单次给药剂量 | 20mg/次 |
|
给药途径 | 口服 |
|
给药频率 | 3次/天 |
|
开始时间 | 2015-8-14 yyyy-mm-dd |
|
结束时间 | 2015-9-14 yyyy-mm-dd |
|
持续时间 | 28 d |
|
3.药物依从性评估 | |
|
应该用药量 |
|
|
实际用药量 |
|
|
依从性 (%) | 100 |
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
|
未完成用药的原因 | |
|
4.合并用药 | 是,请填写合用药名称
|
|
合用药物名称 | 拉米夫定 |
|
1.一般生命体征 | |
|
体温 | 36.1 degree Celsius |
|
脉搏 | 67 次/分 |
|
呼吸 | 17 次/分 |
|
收缩压 | 112 mmHg |
|
舒张压 | 68 mmHg |
|
2.症状和体征 | |
|
咳嗽 | 否
|
|
咳痰 | 否
|
|
发热 | 否
|
|
胸闷 | 否
|
|
胸痛 | 否
|
|
咯血 | 否
|
|
心脏听诊 | 正常
|
|
肺部听诊 | 无啰音
|
|
双下肢水肿 | 是
|
|
医生签名 | 陈晓龙 |
|
日期 | 2015-8-21 yyyy-mm-dd |
|
1.白细胞计数 | 6.7 X10*9/L |
|
2.红细胞计数 | 2.78 X10*9/L |
|
3.血红蛋白 | 104 g/L |
|
4.血小板计数 | 88 X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | 68 % |
|
检测日期 | 2015-8-21 |
|
1.钾 | 3.31 mmol/L |
|
2.钠 | 140 mmol/L |
|
1.谷丙转氨酶 | 48 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 63 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 454 μmol/L |
|
4.直接胆红素 | 329.3 umol/L |
|
5.血清白蛋白(ALB) | 41.6 g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | 129 U/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | 41 U/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.肌酐(Scr) | 44 umol/L |
|
2.尿素氮(BUN) | 2.9 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.凝血酶原时间 | 20.8 s |
|
2.国际标准化比值 | 1.82 秒 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿常规检查 | 异常
|
|
2.异常描述 | 尿黄 |
|
1.大便隐血试验 | -
|
|
检测日期 | yyyy-mm-dd |
|
试验药物名称 |
|
|
应该用药量 |
|
|
实际用药量 |
|
|
依从性 (%) |
|
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
|
未完成用药的原因 |
|
3.2.9.1不良反应 | 无
|
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
|
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.是否持续 | |
|
4.严重程度 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
6.对研究药物采取的措施 | |
|
7.转归 | |
|
8.是否为严重不良事件 | |
|
9.是否导致研究中止 |
|
1.一般生命体征 | |
|
体温 | 36.2 degree Celsius |
|
脉搏 | 70 次/分 |
|
呼吸 | 19 次/分 |
|
收缩压 | 119 mmHg |
|
舒张压 | 75 mmHg |
|
2.症状和体征 | |
|
咳嗽 | 否
|
|
咳痰 | 否
|
|
发热 | 否
|
|
胸闷 | 否
|
|
胸痛 | 否
|
|
咯血 | 否
|
|
心脏听诊 | 正常
|
|
肺部听诊 | 无啰音
|
|
双下肢水肿 | 是
|
|
医生签名 | 陈晓龙 |
|
日期 | 2015-8-28 yyyy-mm-dd |
|
1.白细胞计数 | 4.3 X10*9/L |
|
2.红细胞计数 | 2.21 X10*9/L |
|
3.血红蛋白 | 85 g/L |
|
4.血小板计数 | 88 X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | 58 % |
|
检测日期 | 2015-8-28 |
|
1.钾 | 4.53 mmol/L |
|
2.钠 | 128 mmol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.谷丙转氨酶 | 33 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 69 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 378 μmol/L |
|
4.直接胆红素 | 276 umol/L |
|
5.血清白蛋白(ALB) | 40.3 g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | 151 U/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | 42 U/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿素氮(BUN) | 5.2 |
|
2.肌酐(Scr) | 56 umol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.凝血酶原时间 | 29.1 s |
|
2.国际标准化比值 | 2.57 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿常规检查 | 异常
|
|
2.尿常规检查异常描述 | 尿黄 |
|
1.大便隐血试验 | -
|
|
检测日期 | yyyy-mm-dd |
|
试验药物名称 |
|
|
应该用药量 |
|
|
实际用药量 |
|
|
依从性 (%) |
|
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
|
未完成用药的原因 |
|
3.3.9.1不良反应 | 无
|
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
|
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.是否持续 | |
|
4.严重程度 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
6.对研究药物采取的措施 | 剂量不变
|
|
7.转归 | 恢复或缓解
|
|
8.是否为严重不良事件 | 否
|
|
9.是否导致研究中止 | 否
|
|
1.一般生命体征 | |
|
体温 | 36.4 ℃ |
|
脉搏 | 62 次/分 |
|
呼吸 | 17 次/分 |
|
收缩压 | 114 mmHg |
|
舒张压 | 68 mmHg |
|
2.症状和体征 | |
|
咳嗽 | 否
|
|
咳痰 | 否
|
|
发热 | 否
|
|
胸闷 | 否
|
|
胸痛 | 否
|
|
咯血 | 否
|
|
心脏听诊 | 正常
|
|
肺部听诊 | 无啰音
|
|
双下肢水肿 | 是
|
|
医生签名 | 陈晓龙 |
|
日期 | 2015-9-5 yyyy-mm-dd |
|
1.白细胞计数 | 4.3 X10*9/L |
|
2.红细胞计数 | 3 X10*9/L |
|
3.血红蛋白 | 91 g/L |
|
5.血小板计数 | 88 X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | 56 % |
|
检测日期 | 2015-9-5 |
|
1.钾 | 3.79 mmol/L |
|
2.钠 | 139 mmol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.谷丙转氨酶 | 67 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 41 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 355 μmol/L |
|
4.直接胆红素 | 275 umol/L |
|
5.血清白蛋白(ALB) | 35.6 g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | 98 U/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | 41 U/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿素氮(BUN) | 5.2 |
|
2.肌酐(Scr) | 48 umol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.凝血酶原时间 | 29.2 S |
|
2.国际标准化比值 | 2.53 |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿常规检查 | 异常
|
|
2.尿常规异常描述 | 尿黄 |
|
1.大便隐血试验 | -
|
|
检测日期 | yyyy-mm-dd |
|
试验药物名称 |
|
|
应该用药量 |
|
|
实际用药量 |
|
|
依从性 (%) |
|
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
|
未完成用药的原因 |
|
3.4.9不良反应 | 无
|
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
|
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.是否持续 | |
|
4.严重程度 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
6.对研究药物采取的措施 | 剂量不变
|
|
7.转归 | 恢复或缓解
|
|
8.是否为严重不良事件 | 否
|
|
9.是否导致研究中止 | 否
|
|
1.一般生命体征 | |
|
体温 | 36.2 degree Celsius |
|
脉搏 | 65 次/分 |
|
呼吸 | 17 次/分 |
|
收缩压 | 116 mmHg |
|
舒张压 | 76 mmHg |
|
2.症状和体征 | |
|
咳嗽 | 否
|
|
咳痰 | 否
|
|
发热 | 否
|
|
胸闷 | 否
|
|
胸痛 | 否
|
|
咯血 | 否
|
|
心脏听诊 | 正常
|
|
肺部听诊 | 无啰音
|
|
双下肢水肿 | 是
|
|
医生签名 | 陈晓龙 |
|
日期 | 2015-9-12 yyyy-mm-dd |
|
1.白细胞计数 | 4.3 X10*9/L |
|
2.红细胞计数 | 3 X10*9/L |
|
3.血红蛋白 | 91 g/L |
|
4.血小板计数 | 88 X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | 51 % |
|
检测日期 | 2015-9-12 |
|
1.钾 | 4.95 mmol/L |
|
2.钠 | 148 mmol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.谷丙转氨酶 | 17 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 49 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 268 μmol/L |
|
4.直接胆红素 | 209 umol/L |
|
5.血清白蛋白 | 35.9 g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | 88 Ul/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶 | 41 U/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿素氮(BUN) | 4.8 |
|
2.肌酐(Scr) | 45 umol/L |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
3.国际标准化比值 | 2.36 |
|
1.凝血酶原时间 | 27.1 s |
|
检查日期 | yyyy-mm-dd |
|
1.尿常规检查 | 异常
|
|
2.尿常规异常描述 | 尿黄 |
|
1.大便隐血试验 | -
|
|
检测日期 | yyyy-mm-dd |
|
肝脏 | 异常
|
|
异常描述 | 肝脏弥漫性回声改变 |
|
2.胆囊 | 正常
|
|
异常描述 |
|
|
3.脾脏 | 正常
|
|
异常描述 |
|
|
检查日期 | 2015-9-12 yyyy-mm-dd |
|
试验药物名称 |
|
|
应该用药量 |
|
|
实际用药量 |
|
|
依从性 (%) |
|
|
注:依从性=实际用药量/应该用药量×100% | |
|
未完成用药的原因 |
|
1.药物名称 |
|
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
|
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
|
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
|
中止的其他原因,请描述 |
|
|
4.13.1不良反应 | 无
|
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
|
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.是否持续 | |
|
4.严重程度 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
6.对研究药物采取的措施 | 剂量不变
|
|
7.转归 | 恢复或缓解
|
|
8.是否为严重不良事件 | 否
|
|
9.是否导致研究中止 | 否
|
|
1体温 | 36.4 degree Celsius |
|
2.脉搏 | 67 次/分 |
|
3.呼吸 | 17 次/分 |
|
4.收缩压 | 115 mmHg |
|
5.舒张压 | 69 mmHg |
|
1.血红蛋白 | 83 g/L |
|
2.红细胞计数 | 2.09 X10*9/L |
|
3.白细胞计数 | 4.2 X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | 45 |
|
4.血小板计数 | 73 X10*9/L |
|
1.钾 | 3.63 |
|
2.钠 | 130 |
|
1.谷丙转氨酶 | 57 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 50 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 311.5 μmol/L |
|
4.直接胆红素 | 232.7 umol/L |
|
5.血清白蛋白 | 44.5 g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | 143 U/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶 | 50 IU/L |
|
1.尿素氮(BUN) | 9.1 |
|
2.肌酐(Scr) | 127 umol/L |
|
2.国际标准化比率 | 2.36 |
|
1.凝血酶原时间 | 26.7 s |
|
1.尿常规检查 | 异常
|
|
2.尿常规异常描述 | 尿黄 |
|
1.大便隐血试验 | -
|
|
检查日期 | 2015-9-18 yyyy-mm-dd |
|
是否有不良反应 | 否
|
|
1.开始时间 | yyyy-mm-dd |
|
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.是否持续 | 否
|
|
4.严重程度 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
6.对研究药物采取的措施 | 剂量不变
|
|
7.转归 | 恢复或缓解
|
|
8.是否为严重不良事件 | 否
|
|
医生签名 | 陈晓龙 |
|
日期 | 2015-9-18 yyyy-mm-dd |
|
6.受试者是否完成随访期? | 是
|
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
|
8.未完成随访原因: | |
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
|
1体温 | 36.2 degree Celsius |
|
2.脉搏 | 67 次/分 |
|
3.呼吸 | 18 次/分 |
|
4.收缩压 | 115 mmHg |
|
5.舒张压 | 67 mmHg |
|
1.血红蛋白 | 91 g/L |
|
2.红细胞计数 | 2.5 X10*9/L |
|
3.白细胞计数 | 4.1 X10*9/L |
|
4.血小板计数 | 81 X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | 59 % |
|
1.钾 | 4.22 |
|
2.钠 | 146 |
|
1.谷丙转氨酶 | 37 IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | 31 IU/L |
|
3.血清总胆红素 | 175.3 μmol/L |
|
4.直接胆红素 | 88.7 umol/L |
|
5.血清白蛋白 | 41.1 g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | 61 umol/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶 | 39 IU/L |
|
1.尿素氮(BUN) | 4.1 mmol/L |
|
2.肌酐(Scr) | 64 umol/L |
|
1.国际标准化比值 | 1.39 |
|
2.凝血酶原时间 | 17.2 s |
|
1.尿常规检查 | 异常
|
|
2.尿常规异常描述 | 尿黄 |
|
1.大便隐血试验 | -
|
|
检查日期 | 2015-9-25 yyyy-mm-dd |
|
是否有不良反应 | 否
|
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
|
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.是否持续 | |
|
4.严重程度 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
6.对研究药物采取的措施 | 剂量不变
|
|
7.转归 | 恢复或缓解
|
|
8.是否为严重不良事件 | 否
|
|
9.是否导致研究中止 | 否
|
|
医生签名 | 陈晓龙 |
|
日期 | 2015-9-25 yyyy-mm-dd |
|
6.受试者是否完成随访期? | 是
|
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
|
8.未完成随访原因: | |
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
|
1.体温 | degree Celsius |
|
2.脉搏 | 次/分 |
|
3.呼吸 | 次/分 |
|
4.收缩压 | mmHg |
|
5.舒张压 | mmHg |
|
1.白细胞计数 | X10*9/L |
|
2.红细胞计数 | X10*9/L |
|
3.血红蛋白 |
|
|
4.血小板计数 | X10*9/L |
|
5.中性粒细胞百分比 | % |
|
1.谷丙转氨酶 | IU/L |
|
2.谷草转氨酶 | IU/L |
|
3.血清总胆红素 | μmol/L |
|
2.尿常规异常描述 |
|
|
4.直接胆红素 | umol/L |
|
5.血清白蛋白(ALB) | g/L |
|
6.碱性磷酸酶 | U/L |
|
7.γ-谷氨酰基转移酶(γGT) | IU/L |
|
1.国际标准化比值 |
|
|
2.凝血酶原时间 Prothrombin time | s |
|
1.肌酐(Scr) | umol/L |
|
2.尿素氮(BUN) |
|
|
1.尿常规检查 | |
|
2.尿常规异常描述 |
|
|
1.大便隐血试验 | |
|
患者是否出现不良反应 |
|
|
1.开始日期 | yyyy-mm-dd |
|
2.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.是否持续 | |
|
4.严重程度 | |
|
5.与研究药物的相关性 | |
|
6.对研究药物采取的措施 | |
|
7.转归 | |
|
8.是否为严重不良事件 | |
|
9.是否导致研究中止 | |
|
医生签名 |
|
|
日期 | yyyy-mm-dd |
|
6.受试者是否完成随访期? | |
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
|
8.未完成随访原因: | |
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
|
1.药物名称 |
|
|
2.适应症 |
|
|
3.剂型 |
|
|
4.单次给药剂量 |
|
|
5.剂量单位 |
|
|
6.给药途径 |
|
|
7.给药频率 |
|
|
8.开始时间 | yyyy-mm-dd |
|
9.目前是否持续 | |
|
10.结束时间 | yyyy-mm-dd |
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
|
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
|
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
|
中止的其他原因,请描述 |
|
|
6.受试者是否完成随访期? | |
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
|
8.未完成随访原因: | |
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
|
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
|
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
|
中止的其他原因,请描述 |
|
|
6.受试者是否完成随访期? | |
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
|
8.未完成随访原因: | |
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
|
1.首次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
2.末次服药时间 | yyyy-mm-dd |
|
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | |
|
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
|
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
|
中止的其他原因,请描述 |
|
|
6.受试者是否完成随访期? | |
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
|
8.未完成随访原因: | |
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|
|
1.首次服药时间 | 2015-8-14 yyyy-mm-dd |
|
2.末次服药时间 | 2015-9-14 yyyy-mm-dd |
|
3.受试者是否完成临床试验期?如为“否”,请填写中止试验原因 | 是
|
|
4.中止日期 | yyyy-mm-dd |
|
5.试验期中止试验的主要原因是:(选择一个) | |
|
中止的其他原因,请描述 |
|
|
6.受试者是否完成随访期? | 是
|
|
7.与受试者最后联系的日期 | yyyy-mm-dd |
|
8.未完成随访原因: | |
|
未完成随访的其他原因,请描述 |
|




