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1.筛查
1.1.纳入标准

1.1.4育龄妇女应采取有效避孕措施

是

1.1.3性别和种族不限；

男性

1.1.2病程：1年以上

是

1.1.1符合中-重度持续性过敏性鼻炎，年龄18~65岁，经变应原皮肤点刺试验或血清总IgE检测证实

是

1.2.排除标准

1.2.7不能按要求随访者

1.2.6合并心、脑血管，肺、肝、肾或血液系统等疾病

1.2.5作息时间不规律者

1.2.4长期应用皮质类固醇或免疫抑制剂者

1.2.3有鼻息肉、鼻窦炎、明显鼻中隔偏曲等鼻病

1.2.2妊娠或哺乳期妇女

1.2.1年龄小于18岁或大于65岁者
2.2.RQLQ

2.2.1睡眠

2.2.2非鼻-眼症状

2.2.3行为

2.2.4情感

2.2.5RQLQ

2.2.1睡眠

2.2.2情感
2.基线
2.1.症状评分

2.1.4鼻痒

2.1.2鼻涕

2.1.1鼻塞

2.2.5TNSS

2.1.3喷嚏

2.1.1鼻塞

2.1.2鼻涕

2.1.3喷嚏

2.1.4鼻痒
2.2.RQLQ

2.2.1睡眠

2.2.2非鼻-眼症状

2.2.3情感

2.2.4行为
3.治疗第2周
3.1.TNSS

3.1.1鼻塞

3.1.2鼻涕

3.1.3喷嚏

3.1.4鼻痒

3.1.5TNSS
3.2.RQLQ

3.2.1睡眠

3.2.4非鼻-眼症状

3.2.2行为

3.2.3情感
4.治疗结束
4.1.TNSS

4.1.1鼻塞

4.1.2鼻涕

4.1.3喷嚏

4.4.1鼻痒

4.1.5TNSS
4.2.RQLQ

4.2.1睡眠

4.2.2情感

4.2.3行为

4.2.4非鼻-眼症状
5.治疗后4周
5.1.TNSS

5.1.1鼻塞

5.1.2鼻涕

5.1.3喷嚏

5.1.4鼻痒

5.1.5TNSS
5.2.RQLQ

5.2.1情感

5.2.2行为

5.2.3睡眠

5.2.4非鼻-眼症状
6.治疗后8周
6.1.TNSS

6.1.1鼻塞

6.1.2鼻涕

6.1.3喷嚏

6.1.4鼻痒

6.1.5TNSS
6.2.RQLQ

6.2.1情感

6.2.2睡眠

6.2.3行为

6.2.4非鼻-眼症状
7.治疗后12周
7.1.TNSS

7.1.1鼻塞

7.1.2鼻涕

7.1.3喷嚏

7.1.4鼻痒

7.1.5TNSS
7.2.RQLQ

7.2.1情感

7.2.2睡眠

7.2.3行为

7.2.4非鼻-眼症状
8.参试者管理制度
9.标本管理制度
10.数据管理制度
11.不良反应/不良事件管理制度
12.药品管理制度
13.器材管理制度
15.研究团队
15.1.成员单位
15.2.研究成员
16.设计、方法
16.1.样本量估算

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