临床试验公共管理平台 Clinical Trial Management Public Platform

1.筛查

1.1.纳入标准

1.1.1合格参试者必须同时满足以下各条款	年龄18～70岁，男女不限 / 感染幽门螺杆菌的胃炎或无并发症的消化性溃疡患者 / 签署知情同意书

1.1.1合格参试者必须同时满足以下各条款

年龄18～70岁，男女不限

感染幽门螺杆菌的胃炎或无并发症的消化性溃疡患者

签署知情同意书

1.2.排除标准

1.2.1只要满足下列其中一条者即排除

1.2.1只要满足下列其中一条者即排除

2.基线

2.1.患者一般情况

3.治疗进行中

3.1.处理

3.1.1您所在的组别？	组2：埃索美拉唑20mg + 丽珠得乐220mg + 阿莫西林1000mg + 呋喃唑酮100mg，均一天2次，疗程7天
3.1.2药物编号？	218

3.1.1您所在的组别？

组2：埃索美拉唑20mg + 丽珠得乐220mg + 阿莫西林1000mg + 呋喃唑酮100mg，均一天2次，疗程7天

3.1.2药物编号？

218

3.2.观察指标

3.2.1是否出现以下不良反应？	无

3.2.1是否出现以下不良反应？

无

4.治疗结束

4.1.完成情况

4.1.1是否随访至试验结束？	完成

4.1.1是否随访至试验结束？

完成

5.访视

5.1尿素呼气试验结果？	阴性

5.1尿素呼气试验结果？

阴性