| 项目筛选条件Search options | ||||||
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注册题目 Public title |
审核状态 Verify status |
缴费状态 Pay status |
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研究疾病 Study ailment |
研究类型 Study type |
研究所处阶段 Study phase |
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注册机构 Applicant |
研究负责人 Study leader |
研究实施负责（组长）单位 Primary sponsor |
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实施地点 |
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| 展开更多筛选条件More | ||||||
| ChiCTR注册号 | 注册题目 | 研究疾病 | 研究类型 | 研究阶段 | 注册时间 | 浏览次数 | 操作 |
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| ChiCTR2200056288 |
BR±来那度胺治疗初治惰性B细胞淋巴瘤及老年套细胞淋巴瘤的多中心、前瞻性、非随机队列研究
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2022-06-19 | 1084 | 参试者列表 |
| ChiCTR2200055892 |
阿胶颗粒对行TACE/TAE治疗的原发性肝癌患者肠道微生态影响的研究 山东省肿瘤防治研究院（山东省肿瘤医院） |
原发性肝癌 |
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2021-12-25 | 984 | 参试者列表 |
| ChiCTR2200056288 |
BR±来那度胺治疗初治惰性B细胞淋巴瘤及老年套细胞淋巴瘤的多中心、前瞻性、非随机队列研究
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诊断准确性试验 |
上市后 |
2021-12-05 | 429 | 参试者列表 |
| ChiCTR2100046106 |
基于肿瘤微浸润和磁共振成像确定高级别胶质瘤的最佳临床靶区边界
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神经胶质瘤 |
诊断准确性试验 |
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2021-05-04 | 634 | 参试者列表 |
| ChiCTR2100044725 |
PD-1单抗加安罗替尼联合节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌中的疗效、安全性及探索性转化研究 山东省肿瘤医院 |
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治疗研究 |
上市后 |
2021-03-23 | 995 | 参试者列表 |
| ChiCTR2100044250 |
人参固本口服液治疗癌因性疲乏的疗效和安全性：一项前瞻性、多中心、开放性、随机对照研究
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2021-03-08 | 820 | 参试者列表 |
| ChiCTR2000040808 |
国产硼替佐米联合来那度胺、地塞米松（BLD 方案/怡乐方案）治疗初诊多发性骨髓瘤患者的多中心、前瞻性临床研究 山东省肿瘤医院 |
多发性骨髓瘤 |
预后研究 |
上市后 |
2020-11-23 | 837 | 参试者列表 |
| ChiCTR1800019065 |
卡培他滨联合伊立替康加与不加阿帕替尼二线治疗晚期结直肠癌的开放、对照、前瞻性II期临床试验
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治疗研究 |
上市后 |
2018-12-05 | 670 | 参试者列表 |
| 暂未获得 |
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2018-07-13 | 660 | 参试者列表 |
| ChiCTR1800016142 |
转移性前列腺癌患者外周血循环肿瘤细胞检测及雄激素受体表达临床意义的研究
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前列腺癌 |
治疗研究 |
上市前 |
2018-05-20 | 808 | 参试者列表 |