临床试验公共管理平台 Clinical Trial Management Public Platform

一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究

ChiCTR注册号：

Reg No. in ChiCTR：

ChiCTR-TRC-14005176

研究题目：

一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究

Study title：

A tolerability, safety study of single dose progressively increasing, random, double-blinded placebo-controlled in healthy volunteers

注册状况：

Registration：

True

注册机构：

中国临床试验注册中心

Name of the Registry：

Chinese Clinical Trial Registry

项目负责人：

戎练晨

Corresponding person：

Anne Rong

电话：

Telephone：

+86 21 6093 8228-3332

电子邮件

anne.rong@techpool.com.cn

通讯地址：

广东省广州市天河高唐科技产业园高普路89号广东天普生化医药股份有限公司

Address：

Guangdong Techpool Bio-pharma Co., Ltd. 89, Gaopo Lu, Gaotang Hi-tech Industry Park, Tianhe District, Guangzhou.Guangdong

邮政编码

Postcode

510520

项目负责人所有单位：

广东天普生化医药股份有限公司

Institution：

Guangdong Techpool Bio-pharma Co., Ltd.

批准本研究的伦理委员会名称：

上海市徐汇区中心医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Shanghai Xuhui District Centra

研究疾病：

Study Ailment：

研究所处阶段：

Study phase：

上市前

研究类型：

Type of Study：

治疗研究

研究团队：

Research team：

研究实施地点：

Site of Study：

国家(地区)：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

上海

Country/Area：

China

Province：

Shanghai

City：

Shanghai

单位	上海市徐汇区中心医院
Institution	Shanghai Xuhui District Central Hospital

预计起止时间：

Planned Duration：

2014/7/16 0:00:00-2014/12/31 0:00:00